有病率

カラー失明の継承によって

赤緑色覚

赤緑色覚異常は主に男性だけに見られる. 遺伝子は、赤緑色覚異常につながるは、X染色体で発見され. 男性のみ、女性は1つのX染色体をしている 2; 一般的に女性に強い染色が優先されますので、正しいビジョンを保持する。障害のある遺伝子を運ぶ女性の息子がいます 50% 障害のあるX染色体を継承し、結果としてチャンス – 色覚異常に苦しんで. 同じ女性の娘限り、彼女の父親の色は目が見えないの色が見えなくなる可能性は低いです; しかし彼女は保持 50% 欠陥のある遺伝子の保因者である可能性.

青のカラー失明

青色の色覚異常 (頻繁に青黄色覚異常と呼ばれる) 非常にまれである, そう珍しいことのみ 5% 色の盲目の人々はそれに苦しんでいます。赤緑色覚異常とは異なり、, としての遺伝子を別の染色体上に発見さ青の色覚異常を持つ可能性の両方の男性と女性では等しい ( 染色体 7). この遺伝子は同じように、男性と女性と青の色覚異常によって共有され、この遺伝子の変異から来ている.

カラー失明国籍者

1つの影響を受ける人の割合が相対的にすべての国で定数とすることしかし、これまでのところ、真実から目と見ている可能性があります. ほとんどの白人社会の最大の 1 in 10 男性に苦しむ, しか〜で、唯一の 1 in 100 エスキモー盲目の色になります. このしかし、それが少ないと仮定する論理的なものの原因としては確実な証拠です ‘元のエスキモー’ 欠陥遺伝子を実施, ので、その可能性は遺伝子プールへの感染はかなり多くの低さ.

開発したカラー失明

がなくなり、ほぼすべての色の失明を継承されて, まれには染色体の変化を開発の初期段階中に色覚異常が発生することができます. 様々な損傷眼に外傷を含む, さらにいくつかの疾患も、あらゆる年齢の人に開発し、色覚異常の可能性があります.

白内障

として、他の場所は、このウェブサイトに記載さ, 白内障、色覚異常のフォームにされていません, ので、下記の表でそれらは表示されません. 白内障は、眼の水晶体の開発をうやむやにされます, とくすんだ色に効果がある, とビジョンをぼかし. これは、カラーは目が見えない人に白内障と誰か間違いが一般的ではない, 色覚正常に初期の生活の中で明らかになるなど, 一方、白内障、通常のものまで、シニア年間を形成しません。. しかし、不明な場合は、アール, 場合は、無料のオンラインテストを左にすぐに見つけるためのメニューでは、このウェブサイトで入手することができます.

以下の表に、男性と女性の色覚異常のさまざまな形態の苦しみの割合が表示されます, それぞれの欠陥にすることができますクリックして詳細については.

しかし 女性
赤、緑、 (全体的な) 7 〜へ 10% -
赤、緑、 (白人) 8% -
赤、緑、 (アジア) 5% -
赤、緑、 (アフリカ) 4% -
全色覚異常 - -
ロッド全色覚異常
(機能不全, 異常や円錐形の)
0.00001% 0.00001%
Dichromacy 2.4% 0.03%
赤色覚異常 (通常L不在コーン) 1% 〜へ 1.3% 0.02%
色覚異常 (メートル不在コーン) 1% 〜へ 1.2% 0.01%
第三色覚異常 (S通常不在コーン) 0.001% 0.03%
異常Trichromacy 6.3% 0.37%
第一色弱 (通常L -錐体欠損) 1.3% 0.02%
緑色弱 (メートルコーンの欠陥) 5.0% 0.35%
Tritanomaly (S通常円錐欠陥) 0.01% 0.01%