色盲事实 & 统计: 患病率
色盲的遗传
红，绿，色盲
红绿色色盲主要是只发现于男性. 即以红，绿颜色是导致失明的X染色体基因的发现. 男性只有一个X染色体，而女性有 2; 通常在女性更强的染色体，使他们优先保留矫正视力。携带缺陷基因的妇女的儿子有 50% chance of inheriting the faulty X chromosome and as a result – 患有色盲. 同一女子的女儿是不可能色盲，除非她的父亲是色盲; however she retains a 50% 有缺陷的基因载体的机会.
蓝色盲
蓝色色盲 (通常称为蓝黄色盲) 极为罕见, 如此罕见，只有 5% 色盲的人患有。不同的红，绿，色盲, 有蓝色的色盲的机会是平等的男性和女性的基因是不同的染色体上发现 ( 染色体 7). 这种基因是共同的男人和女人，蓝色盲同样来自这个基因突变.
色盲按国籍
可以预期受影响的人口比例相对恒定在所有国家然而这是不符合事实. 在大多数到高加索社会 1 in 10 男子因, 然而，只 1 i在100 爱斯基摩人是色盲. 不存在对本然而，它是合乎逻辑的假设的可靠证据不足的原因 ‘原来的爱斯基摩人’ 有缺陷的基因进行, 所以它可能感染的基因库是相当低很多.
开发色盲
虽然几乎所有的色盲是遗传, 很少在染色体变化的早期发展过程中可能会导致色盲. 涉及创伤多处受伤的眼睛, 甚至一些疾病也可能导致色盲发展任何年龄的人.
白内障
正如其他在本网站, 白内障是不是色盲的形式, 所以你不会看到他们的表. 白内障是一种蒙上阴影，在眼睛的晶状体发展, 并有颜色的沉闷的影响, 和视力模糊. 这是不常见的错误作为的人谁是色盲的人白内障, 由于色盲通常是显而易见的早期生活, 而白内障通常不形成的晚年才. 但是，如果您不能确定, 你可以自由的在线测试就此在左边的菜单中找出现在网站提供.
下表显示了男子和痛苦的色盲的不同形式的妇女的比例, 您可以点击每个缺陷了解更.
| 但是 | 妇女 | |
| 红一绿 (全部的) | 7 至 10% | - |
| 红一绿 (白种人) | 8% | - |
| 红一绿 (亚洲人) | 5% | - |
| 红一绿 (非洲人) | 4% | - |
| 单色视觉完全色盲 | - | - |
| 单色视觉完全色盲杆 (功能失调, 异常或没有锥体形) |
0.00001% | 0.00001% |
| Dichromacy | 2.4% | 0.03% |
| 红色盲 (蜇锥缺席) | 1% 至 1.3% | 0.02% |
| 绿色盲 (的M -锥缺席) | 1% 至 1.2% | 0.01% |
| Tritanopia (第S -锥缺席) | 0.001% | 0.03% |
| 异常Trichromacy | 6.3% | 0.37% |
| Protanomaly (蜇锥缺陷) | 1.3% | 0.02% |
| Deuteranomaly (的M -锥缺陷) | 5.0% | 0.35% |
| Tritanomaly (第S -锥缺陷) | 0.01% | 0.01% |
