ปิดตาไม่ตระกูล Color
ตาบอดสีได้รับทราบผลจากจำนวนการเกิด:
- เชค Syndrome จอด: นี้อาจทำให้เกิดความเสียหายจอตาและสมองจึงอาจทำให้เกิดตาบอดสีในทารกและเด็ก. เสียหายอย่างถาวรได้ผลจะบรรทุกในชีวิตเป็นผู้ใหญ่.
- การบาดเจ็บ: คล้ายกับข้างต้น, อุบัติเหตุและ traumas อื่นๆอาจทำให้เกิดอาการบวมในศูนย์การประมวลผลภาพของสมอง – กลีบท้ายทอย.
- ความเสียหาย UV: เกิดขึ้นโดยปกติในช่วงวัยเด็กที่เกินสัมผัสกับรังสียูวีทำให้เกิดการเสื่อมสภาพของจอตา,นี้เป็นต้นเหตุของการปิดตาในโลกแต่ความเสียหายบ่อยเพียงนำเสนอตัวเองในระหว่างปีเป็นผู้ใหญ่ของบุคคล.
รับปิดตาสี
สีไม่เห็นอะไรจากยีน Mutations
ตาบอดสีรับเป็นมักจะเกิดจากได้รับยีน mutated ทางพันธุกรรมในโครโมโซม X; แต่การวิจัยพบว่า mutations ที่จะนำไปสู่การปิดตาสีมาจากเกิน 19 โครโมโซมต่างกันและยีนที่แตกต่างกัน. การกลายพันธุกรรมในโครโมโซม X เป็นส่วนใหญ่สามัญและอธิบายว่าทำไม(ขึ้นอยู่กับ สัญชาติ) บาง 7% ของเพศชาย, แต่น้อยกว่า 1% ของเพศหญิงตาบอดสีจัดแสดงในรูปแบบบางส่วน.
ผู้ชายมีโครโมโซม X เพียงหนึ่ง, หญิงในขณะที่มีสอง. ในเพศหญิง, ถ้าโครโมโซม X เป็นหนึ่งบกพร่อง, หนึ่งปกติจะป้องกันหญิงจากสีเป็นคนตาบอด. หญิงที่มียีนบกพร่องเป็นผู้ให้บริการ, บุตรชายของตนมี 50% โอกาสของการเป็นคนตาบอดสี, และบุตรสาวของตนมี 50% โอกาสของการเป็นผู้ให้บริการ. หญิงผู้ประสบตาบอดสีจากการ mutated โครโมโซม X มักจะมีมารดาผู้ให้บริการ, และพ่อตาบอดสี, รับสอง mutated โครโมโซม X.
