Hur färgblindhet fungerar
För att förstå hur färgblindhet fungerar, du först måste förstå komponenterna i ögat som tillsammans ger de bilder du ser. Du kanske känner till delar såsom näthinnan, iris, lins, hornhinna etc. Den senare delar samverkar för att fokusera och projekt ljusvågor på näthinnan. Dysfunktion i hornhinnan leder till långsiktighet kort eller lång långsiktighet etc; Men orsaken till färgblindhet ligger i näthinnan.
Näthinnan är ansvarig för att passera några lätta uppgifter som kommer in på det ner synnerven till hjärnan. Näthinnan består av både ‘rod’ och ‘Cone’ celler. Staven cellerna är extremt känslig för ljus, i-faktiskt mer än 100x så känsligt som konen celler. Rod celler blir aktiva i svaga ljusförhållanden och oftast i det perifera seendet. En enkel demonstration av detta är att gå ut på din nästa moln-fri natt och titta på stjärnorna. Om man tittar direkt på dem, Du kanske inte ser mycket, men om du försöker att studera ditt perifera seendet, Du hittar så mycket mer ljus upptäcks, eftersom det är där staven celler fungerar. Men, rod celler har ingenting att göra med huruvida en person är färgblind, alla åtgärder som händer med konen celler!
Cone Celler och färgblindhet
En bild av spö och kon celler i näthinnan av det mänskliga ögat
“Färg” bestäms av våglängden av en ström av ljus, genom att upptäcka våglängden av inkommande ljus, ögat kan avgöra vilken färg det är att titta på. Den (normala) ögon innehåller 3 typer av tappar, var och en innehåller olika pigment:
- The L-Cone upptäcka lång våglängd ljuset (topp i den gula – men också för röda).
- M-Cone upptäcka medium våglängd ljuset (topp i de gröna).
- S-kon som upptäcker kortvågigt ljus (topp med blå).
Hjärnan avgör vilken färg det är att se genom att titta på förhållandet mellan de signaler man får från de tre typerna av kottar. Färgblindhet inträffar när en eller flera typer av kottar är antingen helt frånvarande, eller har en begränsad spektrala känslighet. Den överlägset vanligaste är medfödd (ärftlig) röd grön färgblindhet, vilket innebär att L-koner och / eller M-kottar är antingen skadade eller saknas. Färgblindhet bäst beskrivs av etiologi (medicinsk: varför saker händer) nedan, beställas i ungefärlig ordning med ett gemensamt.
Anomala Trichromacy
Avvikande trichromacy är mest gemensam färgseende brist med den sub-klassificering “Deuteranomaly” den vanligaste formen av alla, finns i cirka 5% av alla män. Anomoalous trichromacy uppstår när en av de tre konen pigmenten ändras, resulterar i en försämrad känsla för färg, snarare än en total förlust. Trichromacy hänvisar till normala tredimensionella färgseende – där varje typ av kon utgör en dimension av färg. Sub-klassificeringar av onormala trichromacy:
- Protanomaly orsakas av defekta L-kottar, sänka känsligheten för röda nyanser. Till färgblind person som lider protanomaly, Detta utgör i sig som en försvagad förmåga att skilja mellan vissa nyanser av rött och grönt. Protanomaly ofta överförs från modern till hennes son, och är närvarande i 1% av alla män. Röd grön färgblindhet är gemensam terminologi för denna form.
- Deuteranomaly är lika orsakas av bristfällig M-kottar och är den klart vanligaste formen av färgblindhet, försvagar förmågan att skilja röda och gröna nyanser i så mycket som 5% av alla män. Deuteranomaly, like protanomaly, är också ärftlig och typiskt gått från mor till son, och även känd som röd grön färgblindhet.
- Tritanomaly är en ovanlig form av färgblindhet, följd av försvagade S-kottar. Tritanomaly påverkar förmågan att skilja mellan blå och gula nyanser, och är också ärftlig. Tritanomaly är mer känd som blå gul färgblindhet.
Dichromacy
Dichromacy, liksom de tre formerna av onormala trichromacy, påverkar en av de tre kottar. Men i detta fall, konen antingen saknas eller icke funktionella. Dichromacy är måttligt svår, minska färgseende av någon med denna form av färgblindhet till två dimensioner.
- Protanopia betraktas som en allvarlig färgseende defekt och orsakas av den totala frånvaron av L-Cones. Det är den form av dichromacy där röda visas mörka, påverkar 1% av alla män, och är också ärftlig.
- Deuteranopia påträffas när alla M-kottar är frånvarande, ge en måttlig oförmåga att diskriminera röd – gröna nyanser. Like protanopia, Det är en form av färgblindhet där endast två typer av kon pigment är närvarande, är ärftlig, och närvarande i 1% av män. Deuteranopia är också mer känd som röd-grön färgblindhet, men på en något starkare nivå än protanomaly eller deuteranomaly.
- Tritanopia är extremt sällsynt, följd av en total avsaknad av S-kottar, ofta märkt blå-gul färgblindhet. Men, tritanopia kunde vara mer passande namnet blå grön färgblindhet som folk lider här formuläret ser blå nyanser som greener, och(mindre vanligt) förvirra nyanser av gult med nyanser av violett.
Monochromacy
Monochromacy, oftare kallade “total färgblindhet”, orsakas av den totala frånvaron av antingen 2 eller 3 av pigmenterade retinala kottarna, minska vision till en dimension. Den finns i två former:
- Rod monochromacy är en sällsynt, icke progressiv oförmåga att urskilja vilken färg som helst, följd av icke fungerande eller frånvarande retinal koner. Rod monochromacy är vanligtvis förknippas med ljuskänslighet (Fotofobi) och dålig syn.
- Cone monochromacy är också en sällsynt typ av total färgblindhet, Men åtföljs av relativt normal syn.
Förvärvade
Färgblindhet kan ibland orsakas av olika olyckor som leder till trauma eller skador på ögat. Det anses också möjligt att på lång sikt alkoholism kan ha en effekt,och dessutom som ett resultat av många medfödda sjukdomar som diabetes. Denna information är inte så mycket vetenskaplig som observational, och mer information om förvärvade färgblindhet kan hittas på färgblindhet orsaker sida.
