Hvordan Fargeblindhet Works
For å forstå hvordan fargeblindhet fungerer, må du først forstå deler av øyet som kombineres for å gi bildene du ser. Du kan bli kjent med deler som det retina, iris, objektiv, hornhinnen etc. Sistnevnte deler kombinere å fokusere og prosjektet lysbølger på netthinnen. Dysfunksjon i hornhinnen resultatene i korte sightedness eller lang sightedness etc; Men årsaken til fargeblindhet ligger i netthinnen.
Netthinnen er ansvarlig for bestått alle lys informasjon som ankommer den ned synsnerven til hjernen. Netthinnen består av både ‘rod’ og ‘kjegle’ celler. Stangen celler er svært følsomme for lys, i faktisk mer enn 100x som sensitive som membran celler. Rod celler blir aktive i dårlige lysforhold, og vanligvis i sidesynet. En enkel demonstrasjon av dette er å gå ut på neste sky-fri kveld og se på stjernene. Hvis du ser rett på dem, du kan ikke se mye, men hvis du prøver å studere dine sidesynet, du finner det mye mer lys blir oppdaget, da dette er hvor stangen cellene funksjon. Uansett, imidlertid, rod celler har ingenting å gjøre med hvorvidt en person er fargen blind, all handling skjer med membran celler!
Cone Celler og fargeblindhet
Et bilde av stang og kjegle celler i netthinnen i øyet
“Farge” bestemmes av bølgelengden til en strøm av lys, ved å registrere bølgelengde på innkommende lyset, øyet kan bestemme hvilken farge det er å se på. Den, det (normal) eye inneholder 3 typer kjegle celler, som hver inneholder en annen pigment:
- The L-membran oppdage lang bølgelengde lyset (topp i gult – men også ansvarlig for Reds).
- M-membran oppdage medium bølgelengde lyset (topp i greens).
- S-membran som registrerer korte bølgelengden lyset (topp med blå).
Hjernen din avgjør hvilken farge det er å se ved å observere forholdet mellom de signaler den mottar fra hver av de tre typene kjegler. Fargeblindhet forekommer når en eller flere typer av kjeglene er enten helt borte, eller har et begrenset spektral følsomhet. Langt den vanligste er medfødt (arvelig) rød grønn fargeblindhet, Det betyr at L-kjegler og / eller M-kjeglene er enten skadet eller fraværende. Fargeblindhet er best beskrevet av etiologi (medisinsk: hvorfor ting skjer) som nedenfor, sortert i omtrentlig rekkefølge alminnelighet.
Uregelrett Trichromacy
Uregelrett trichromacy er mest vanlige fargeblindhet med sub-klassifisering “Deuteranomaly” den vanligste formen for alle, funnet i ca 5% av alle menn. Anomoalous trichromacy oppstår når en av de tre membran pigmenter endres, resulterer i nedsatt følelse av farge, snarere enn et totaltap. Trichromacy refererer til normale tredimensjonale fargesyn – der hver type membran representerer en dimensjon av farger. Sub-klassifiseringer av unormale trichromacy:
- Protanomaly forårsakes av defekt L-kjegler, senking følsomhet for rødt fargetoner. Til fargen blind person som lider protanomaly, Dette representerer seg selv som en svekket evne til å skille mellom noen nyanser av rødt og grønt. Protanomaly ofte gått fra mor til sin sønn, og er til stede i 1% av alle menn. Rød grønn fargeblindhet er felles terminologi for dette skjemaet.
- Deuteranomaly er tilsvarende forårsaket av defekte M-kjegler og er den vanligste formen for fargeblindhet, svekke evnen til å differensiere røde og grønne fargetoner i så mye som 5% av alle menn. Deuteranomaly, som protanomaly, er også arvelig, og vanligvis gått fra mor til sønnen, og også kjent som rød grønn fargeblindhet.
- Tritanomaly er en sjelden form for fargeblindhet, følge av svekket S-kjegler. Tritanomaly påvirker evnen til å diskriminere mellom blått og gult skjær, og er også arvelig. Tritanomaly er bedre kjent som blå gul fargeblindhet.
Dichromacy
Dichromacy, som tre formene av unormale trichromacy, påvirker en av de tre kjeglene. Men i dette tilfellet, membranen er enten fraværende eller ikke funksjonelle. Dichromacy er moderat alvorlig, redusert fargesyn av noen med denne form for fargeblindhet to dimensjoner.
- Protanopi regnes som en alvorlig fargesyn feilen og er forårsaket av den totale fravær av L-Kjegler. Det er den form for dichromacy der rødt vises mørk, påvirker 1% av alle menn, og er også arvelig.
- Deuteranopia finnes når alle M-kjeglene er fraværende, ga en moderat manglende evne til å diskriminere rødt – grønne fargetoner. Like protanopia, Det er en form for fargeblindhet der bare to typer membran pigmenter er tilstede, er arvelig, og til stede i 1% av menn. Deuteranopia er også bedre kjent som rød-grønn fargeblindhet, men på et noe sterkere nivå enn protanomaly eller deuteranomaly.
- Tritanopia er ekstremt sjelden, følge av en total fravær av S-kjegler, og ofte merket blå-gul fargeblindhet. Uansett, imidlertid, tritanopia kunne være mer treffende navnet blå grønn fargeblindhet som mennesker som lider av dette skjemaet kan du se blå fargetoner som greener, og(sjeldnere) forvirre nyanser av gult med nyanser av fiolett.
Monochromacy
Monochromacy, oftere referert til som “total fargeblindhet”, er forårsaket av den totale fravær av enten 2 eller 3 av pigmentert retinal kjeglene, redusere visjon til en dimensjon. Den kommer i to former:
- Rod monochromacy er en sjelden, non progressive manglende evne til å skille alle farger, som følge av ikke-fungerende eller fraværende retinal kjegler. Rod monochromacy er vanligvis assosiert med lysfølsomhet (Lysskyhet) og dårlig syn.
- Cone monochromacy er også en sjelden type total fargeblindhet, imidlertid ledsages av forholdsvis normalt syn.
Ervervet
Fargeblindhet kan noen ganger være forårsaket gjennom ulike ulykker som fører til traumer eller skader på øyet. Det vurderes også som mulig at langvarig alkoholisme kan ha effekt,og i tillegg som et resultat av mange medfødte sykdommer som diabetes. Denne informasjonen er ikke så mye vitenskapelig som observasjonsdata, og mer informasjon om ervervet fargeblindhet kan bli funnet på fargeblindhet årsaker side.
