Non Arvelig fargeblindhet
Fargeblindhet er kjent for å skyldes en rekke årsaker:
- Shaken Baby Syndrome: Dette kan føre til netthinnen og hjerneskader, og kan derfor forårsake fargeblindhet hos spedbarn og barn. Skaden er permanent, slik at effektene vil bli gjennomført på i voksen livet.
- Trauma: I likhet med ovennevnte, ulykker og andre traumer kan føre til hevelse i visuell prosessering midten av hjernen – den Bakhodelapp.
- UV Damage: Vanligvis skyldes i barndommen hvor over-eksponering for UV-stråler forårsaker degenerasjon av netthinnen,Dette er den ledende årsak til blindhet i verden, men skaden ofte bare presenterer seg selv under en persons modne år.
Inherited fargeblindhet
Color Blindness fra genmutasjoner
Arvet fargeblindhet er vanligvis et resultat av å motta en genetisk muterte genet på X-kromosomet; Men forskning har vist at mutasjoner som kan føre til fargeblindhet kommer fra i overkant av 19 forskjellige kromosomer og mange forskjellige gener. Genmutasjon på X-kromosomet er mest vanlig, og forklarer også hvorfor(avhengig nasjonalitet) noen 7% av menn, men mindre enn 1% kvinner stiller fargeblindhet av noen form.
Hanner bare har ett X-kromosom, mens kvinner har to. Hos kvinner, hvis ett X-kromosom er defekt, normal en vil beskytte kvinnen blir fargen blind. Kvinner som har et defekt gen er bærere, deres sønner har 50% sjanse for å bli fargeblinde, og døtrene deres har en 50% sjanse for å bli en transportør. Kvinner som lider fargeblindhet som et resultat av muterte X-kromosomer vil typisk ha en operatør mor, og farge blind far, mottar to muterte X-kromosomer.
