Niet Erfelijke Color Blindness
Kleur blindheid is bekend dat het gevolg van een aantal oorzaken:
- Shaken Baby Syndroom: Dit kan leiden tot schade aan het netvlies en de hersenen en kan daarom kleur blindheid veroorzaken bij zuigelingen en kinderen. De schade is blijvend, zodat de effecten zullen worden verricht in het volwassen leven.
- Trauma: Vergelijkbaar met bovenstaande, ongevallen en andere trauma's kan veroorzaken zwelling in de visuele verwerking centrum van de hersenen – de occipitale kwab.
- UV-schade: Meestal veroorzaakt tijdens de kindertijd waar overmatige blootstelling aan UV-stralen veroorzaakt degeneratie van het netvlies,Dit is de belangrijkste oorzaak van blindheid in de wereld maar de schade vaak pas presenteert zich tijdens de volwassen jaren van een persoon.
Erfelijke kleurenblindheid
Kleurenblindheid van genmutaties
Erfelijke blindheid kleur is meestal het gevolg van het ontvangen van een genetisch gemuteerde gen op het X-chromosoom; Maar onderzoek heeft aangetoond dat mutaties die kunnen leiden tot blindheid afkomstig kleur van meer dan 19 verschillende chromosomen en veel verschillende genen. Gene mutatie op het X-chromosoom is het meest voorkomende en verklaart ook waarom(afhankelijk nationaliteit) sommige 7% van de mannen, maar minder dan 1% van de vrouwen vertonen kleurenblindheid van sommige vormen.
Alleen de mannetjes hebben een X-chromosoom, Overwegende dat de vrouwtjes hebben twee. Bij vrouwen, als een X-chromosoom is defect, Men zal de normale bescherming van de vrouw uit zijn kleurenblind. Vrouwen die een defect gen zijn dragers, hun zonen hebben een 50% kans om kleurenblind, en hun dochters hebben een 50% kans op een drager. Vrouwen die lijden kleurenblindheid als gevolg van een gemuteerde X-chromosomen heeft doorgaans een vervoerder moeder, en kleur blinde vader, ontvangen twee X-chromosomen gemuteerd.
