għama kawżi color
Non Hereditary Color Blindness
Għama Color ġiet magħrufa li jirriżultaw minn numru ta 'kawżi:
- Titħawwad Baby Syndrome: Dan jista 'jikkawża ħsara fil-moħħ u l-retina u għalhekk jistgħu jikkawżaw agħma color trabi u tfal. Il-ħsara hija permanenti sabiex l-effetti se jibqa 'jsir fil-ħajja adulta.
- trawma: Simili għal ta 'hawn fuq, inċidenti u trawmi oħra tista 'tikkawża nefħa fil-ċentru ipproċessar viżwali tal-moħħ – l-oċċipitali lobu.
- Ħsara UV: Tipikament ikkawżata matul it-tfulija fejn aktar minn-espożizzjoni għal raġġi UV kawżi deġenerazzjoni tar-retina,dan huwa l-kawża ewlenija ta 'għama fid-dinja iżda l-ħsara ta' sikwit biss tippreżenta ruħha matul is-snin maturi ta 'persuna.
Wiret Color Blindness
Color Blindness mill-mutazzjonijiet tal-ġene
Għama color Inherited normalment huwa l-riżultat tal-wasla ta 'mutazzjoni tal-ġene ġenetikament fuq l-kromożomi X; Madankollu, ir-riċerka wriet li l-mutazzjonijiet li jistgħu jwasslu għal color għama joriġinaw minn f'eċċess ta ' 19 kromożomi differenti u l-ġeni differenti ħafna. Mutazzjoni tal-ġeni fuq il-kromożomi X huwa l-aktar komuni u jispjega wkoll għaliex(jiddependi fuq nazzjonalità) madwar 7% tal-irġiel, iżda anqas minn 1% ta 'nisa juru kulur għama ta' xi forma.
Males biss kromożomi X wieħed, billi nisa jkollhom żewġ. Fin-nisa, jekk kromożomi X wieħed ikun difettuż, dak normali ser jipproteġi l-mara minn kulur qed għomja. Nisa li għandhom ġene difettużi huma trasportaturi, wlied tagħhom ikollhom ċans 50% tal-kulur huma għomja, u l-bniet tagħhom ikollhom ċans ta '50% isir trasportatur. Nisa li jbatu għama kulur bħala riżultat ta 'kromożomi X mutant jkollhom tipikament omm trasportatur, u missier blind color, tirċievi żewġ kromożomi X għaddew minn mutazzjoni.
Kif għama color jintiret mill-omm ma 'kromożomi X reċessiv għaddew minn mutazzjoni
Għama color Inherited tista 'tkun attiva mit-twelid, jew manifest matul it-tfulija bikrija u l-età adulta. Ħafna nies jifhmu għama kulur li tkun stabbilita minn qabel bil-kondizzjoni li jibqa 'kostanti, madanakollu jiddependi fuq il-mutazzjoni, għama color wiret jista 'jkun progressiv u sfortunatament potenzjalment twassal għal għama sħiħ.
Color Blindness mill-Mard
Hemm numru ta 'mard li jintiret li jistgħu jwasslu għal color għama, mard fortunatament huma pjuttost rari iżda huma speċifiċi kollha ta 'l-għajnejn,dawn jinkludu:
- Konu Dystrophy
- Kon-virga Dystrophy
- Achromatopsia
- Blue monochromatism konu
- Retinite pigmentosa
- deġenerazzjoni makulari
- Retinoblastoma
- Amaurosis konġenitali Leber's
Hemm xi addizzjonali, magħruf aħjar mard kroniku li jingħad li huma xi drabi jikkawżaw agħma kulur. Jeżisti jew ma dawn il-mard jistgħu jikkawżaw xi ħadd biex isir kulur blind hija dubjuża ta 'validità kif hemm ftit każijiet dokumentati. Il-lista tinkludi:
- Marda ta 'Alzheimer
- Diabetes mellitus
- Glawkoma
- Lewkimja
- Mard tal-fwied
- Isklerożi multipla
- Marda ta 'Parkinson
- Anemija taċ-ċelluli Sickle
- kronika alkoħoliżmu