Non herediter Warna Buta
Buta Warna telah diketahui hasil daripada sejumlah penyebab:
- Terguncang Baby Syndrome: Hal ini boleh menyebabkan kerosakan retina dan otak sehingga boleh menyebabkan buta warna pada bayi dan anak-anak. Kerosakan kekal sehingga kesan akan dilakukan di dalam kehidupan dewasa.
- Trauma: Serupa dengan di atas, kemalangan dan trauma lain boleh menyebabkan pembengkakan pada pusat pemprosesan visual dari otak – pada lobus oksipital.
- UV Perhatian: Biasanya disebabkan selama masa kanak-kanak di mana selama-pendedahan sinar UV menyebabkan degenerasi retina,ini adalah penyebab utama kebutaan di dunia kerosakan namun sering hanya menyajikan sendiri selama bertahun-tahun orang dewasa.
Warisan Warna Buta
Warna Buta daripada Gene Mutasi
Warisan buta warna biasanya merupakan hasil daripada menerima bermutasi genetik gen pada kromosom X; Namun kajian telah menunjukkan bahawa mutasi yang boleh menyebabkan buta warna berasal daripada lebih daripada 19 kromosom yang berbeza dan banyak gen yang berbeza. Mutasi gen pada kromosom X yang paling umum dan juga menjelaskan mengapa(bergantung kebangsaan) beberapa 7% lelaki, tetapi kurang daripada 1% pameran perempuan buta warna satu bentuk.
Laki-laki hanya mempunyai satu kromosom X, sedangkan betina mempunyai dua. Pada wanita, jika salah satu kromosom X yang kurang upaya, yang normal akan melindungi wanita daripada buta warna. Wanita yang memiliki gen kurang upaya adalah pembawa, anak-anak mereka mempunyai 50% peluang untuk menjadi buta warna, dan anak-anak perempuan mereka mempunyai 50% peluang untuk menjadi pembawa. Wanita yang menderita buta warna sebagai akibat mutasi kromosom X biasanya mempunyai ibu pembawa, dan ayah buta warna, menerima dua kromosom X bermutasi.
