色覚のしくみ

どのように色覚異常の動作を理解するには, まず最初に目にするを参照して画像を提供するために結合コンポーネントを理解する必要があります. あなたの部品を使用して網膜など精通している可能性があります, アイリス, レンズ, 角膜など. 後者は、部品を集中して網膜上に光の波のプロジェクトを組み合わせる. 機能不全短い近視では角膜の結果や長期近視など; しかし、色覚異常の原因は、網膜にある.

網膜は、それを脳に視神経の下に到着、どんな光の情報を渡すために責任がある. 網膜の両方で構成され ‘ロッド’ および ‘円錐’ 細胞. 桿体細胞は非常に光に敏感になる, で実際以上の100倍の錐体細胞などの機密として. 桿体細胞の低光条件下では、通常、周辺視野でアクティブになる. この簡単なデモの外で次の雲のない夜に行くと星を見て. 場合は、直接見て, 場合も表示されない可能性があります, しかし、もしあなたの周辺視野を研究しようとする, が検出されている多くの光を見つける, としてこれはここで、桿体細胞機能. しかしばがら, 桿体細胞かどうかを人の色は目が見えないとは関係がない, すべてのアクションは、錐体細胞に起こる!

錐体細胞と色覚異常

How color blindness works

人間の目の網膜の桿体と錐体細胞の写真

“カラー” 光のストリームの波長によって決定されます。, 検出することによって、入射光の波長, 目の色、それを探しているものを判断することができます. The (通常) 目は、錐体細胞の3種類が含まれています, それぞれ異なる色素を含む:

  • は、L -長い波長の光を検出する円錐 (黄色のピーク – しかし、また、赤の責任).
  • は、M -中小波長の光を検出する円錐 (グリーンピーク).
  • は、S -錐体は、短い波長の光を検出する (とピーク青).

あなたの脳は何色が、それぞれの錐体の3種類から受信した信号の間の比率を観察することによって見ている決定. 色覚異常時に円錐形の1つまたは複数の種類のいずれか全く存在しない場合に発生します, または限られたスペクトル感度を有する. これまで最も一般的では先天性です (遺伝性) 赤緑色覚異常, 意味は、L -錐体および/またはM -錐体のいずれか破損しているか存在しない. 色覚異常の最高の病因で説明されて (医療: なぜなことが起こる) 下記の, 共通のおおよその順序での注文.

異常Trichromacy

異常trichromacyサブ最も一般的な色覚異常です分類 “緑色弱” 最も一般的なフォームのすべての, 約で発見 5% すべての男性の. Anomoalous trichromacyときに3つの錐体色素の変更が発生します, 色の障害の意味での結果, ではなく、全体の損失. Trichromacy通常の3次元カラービジョンを指します – ここで、円錐形の各タイプの色の1つのディメンションを表す. サブ異常trichromacyの分類:

  • 第一色弱 欠陥Lにより引き起こされてコーン, 赤い色に感度を下げる. 色の視覚障害者の第一色弱苦しみに, この弱体化機能のいくつかの色を区別するために自分自身を表す赤と緑の. 第一色弱多くの場合、母親から息子へ渡されます。, とに存在 1% すべての男性の. 赤緑色覚異常は、このフォームのための共通の用語です.
  • 緑色弱 同様の欠陥Mで引き起こされて錐体とはるか色覚異常の中で最も一般的な形式です, 限りでは赤と緑の色を区別する能力を弱体化 5% すべての男性の. 緑色弱, 第一色弱のような, また、遺伝性は、通常の母親から息子へ渡される, また、赤緑色覚異常として知られて.
  • Tritanomaly 色覚異常はまれな形式である, 弱体化Sの結果、コーン. Tritanomaly青と黄色の色を区別する能力に影響を与える, また遺伝性である. Tritanomalyより一般的に青黄色覚異常として知られている.

Dichromacy

Dichromacy, 異常trichromacyの3つのフォームのような, 3つの錐体の影響. この場合、しかしながら, 円錐形のいずれかが存在しない場合、または、非機能. Dichromacyやや深刻である, 2つのディメンションに色を失明のこのフォームで誰かの色覚の削減.

  • 赤色覚異常 重度の色覚異常と見なされ、Lの完全欠損によって引き起こされて円錐. これは赤暗が表示されますdichromacyの形式です, 影響を与える 1% すべての男性の, また遺伝性である.
  • 色覚異常 ときにすべてのM -錐体が存在しないことがわかったです, 差別を赤に中程度の無力を与える – 緑色. 赤色覚異常と同様に, それ色覚異常の一種で錐体色素の2種類のみ存在しているが, 遺伝性である, とに存在する 1% 男性の. 色覚異常も良い赤と緑色覚異常知られて, しかし、第一色弱または緑色弱よりもやや強いレベルで.
  • 第三色覚異常 非常にまれである, Sの合計不在から生じるコーン, と頻繁に青黄色覚異常のラベル. しかしばがら, 第三色覚異常より適切に人々の緑と青の色相を参照してくださいこのフォームの苦しみとして青、緑色覚異常ということができる, および(あまり一般的に) 紫の濃淡と黄色の色合いを混乱させる.

全色覚異常

全色覚異常, より一般的に呼ばれる “合計色覚異常”, のいずれかの完全欠損によって引き起こされる 2 または 3 色素性網膜錐, 1つのディメンションへのビジョンを減らす. これは二つの形で来る:

  • ロッド全色覚異常 されている珍しい, 任意の色を区別するために、非進行性の不能, 以外に起因または不在網膜錐体の機能. ロッド全色覚異常は、通常の光に敏感に関連付けられて (羞明) と視力.
  • 錐体一色型色覚 また、全色覚異常はまれなタイプです, しかし、正常な視力が比較的が添付さ.

買収

色覚異常にはさまざまな事故を発生することができますが、外傷や目に損傷を与える. また、長期的なアルコール依存症の効果がある可能性が考えられている,や糖尿病など、多くの先天性疾患の結果、追加として. この情報はそれほどの観測など科学的である, 買収色覚異常の発見することができますより多くの情報 色覚異常の原因 ページ.

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