色覚異常の原因
非遺伝性の色覚異常
色覚異常の原因の番号からの結果に知られています:
- 動揺ベビー症候群: これは網膜や脳の損傷とそのため、幼児や子供の色覚異常が発生することができますが発生することができます. その効果を、大人の生活に実施される損傷は永続的です.
- 外傷: 上記に似ている, 事故や他のトラウマの脳の視覚処理センターの腫れを引き起こすことができます – 後頭葉.
- 紫外線ダメージ: 通常は小児期に発生場所で露出紫外線に網膜変性症の原因,これは世界の失明の頻度は人の成熟年の間にそれ自身を示す主要な原因が被害を拡大さ.
継承カラー失明
色覚異常の遺伝子突然変異から
継承色覚異常は、通常、X染色体上の遺伝子変異遺伝子を受信した結果です; しかし、研究では、変異は、失明の発信超過してからカラーにつながる可能性を示している 19 別の染色体を、多くの異なる遺伝子. は、X染色体上の遺伝子の突然変異で最も一般的であり、また、その理由を説明(に応じて 国籍) いくつか 7% 男性の, しかし、より小さい 1% 何らかの形での女性の展示色盲の.
男性は1つだけのX染色体が, 一方、女性二人が. 女性では, 場合、1つのX染色体は、不良, 通常1つの中の色から盲目の女性を保護する. 女性たちは、欠陥遺伝子を持ってキャリアである, 彼らの息子が持っている 50% 色覚異常であることの可能性, そして彼らの娘が持っている 50% キャリアになる可能性. 女性の方が変異X染色体の結果として、色覚障害に苦しむ一般的には、キャリアの母親になります, と色盲目の父, 2つの変異型X染色体を受け取る.
どのように、色覚異常の母親から劣性突然変異のX染色体を継承されて
継承、色覚異常の出生時からアクティブにすることができます, または小児および成人期早期にマニフェスト. ほとんどの人は事前に条件設定が一定に保たれる色覚異常を理解する, しかし、変異に応じて, 継承色覚異常と進歩することができます残念ながら、潜在的に完全な失明につながる.
カラー失明症から
継承された病気は、失明の色をリードすることができますが多数あります, 幸いなことは、非常にまれですが、すべての目に、特定の病気,彼らを含める:
- 錐体ジストロフィー
- 円錐ロッド筋ジストロフィー
- 色覚異常
- 青錐体一色型色覚
- 網膜色素変性症
- 黄斑変性
- 網膜芽細胞腫
- レーバー先天性黒内障
がいくつか追加, 向上している時、色覚異常の原因と言われている。かどうかは、これらの病気の人の色盲目になることを引き起こす可能性が疑問の妥当性は慢性的な病気を知られ、非常に記載例数などがあります。リストに含まれています:
- アルツハイマー病
- 糖尿病
- 緑内障
- 白血病
- 肝疾患
- 多発性硬化症
- パーキンソン病
- 鎌状赤血球貧血
- 慢性アルコール依存症
