Ekki arfgengt Color Blindness
Litur blinda hefur verið vitað til þess að leiða af ýmsum orsökum:
- Hrista Baby Syndrome: Þetta getur valdið sjónhimnu og heila skemmdum og því getur valdið lita blindu í ungbörnum og börnum. Það tjón er varanleg svo að áhrifin verða gerðar á inn í líf fullorðinna.
- Áverka: Líkt og að ofan, slys og traumas geta valdið bólgu í sjón vinnslu miðju heilans – á occipital lobe.
- UV Tjón: Venjulega völdum á börnum þar sem yfir-útsetningu fyrir útfjólubláum geislum veldur degeneration á sjónu,þetta er the fremstur orsök af blinda í heiminum þó skaðinn oft sýnir einungis sjálft á þroska árum einstaklingsins.
Erfðir Color Blindness
Color Blindness frá Gene Mutations
Erfðir Kölnarvatn blinda er venjulega vegna móttöku erfðafræðilega mutated gen á X Litningur; Hins vegar hafa rannsóknir sýnt að stökkbreytingar sem geta leitt til þess að lita blinda uppruna umfram 19 mismunandi chromosomes og mörg mismunandi gen. Gene stökkbreytingar á X Litningur er algengasta og jafnframt útskýrir hvers vegna(eftir þjóðerni) sumir 7% karla, en minna en 1% kvenna sýna lit blindu af einhverju tagi.
Karlar hafa aðeins einn X Litningur, en konur hafa tvo. Í kvenmaður, Ef einn X Litningur er gallaður, venjulegu einn mun vernda konan verði color blindur. Konur sem hafa gölluð gen eru smitberar, synir þeirra hafa 50% möguleika á að vera litur blindur, og dætur þeirra hafa 50% líkur á að verða smitberi. Konur sem þjást Kölnarvatn blinda vegna mutated X chromosomes vilja yfirleitt hafa símafyrirtæki móður, og Kölnarvatn blindur faðir, fengu tveir mutated X chromosomes.
