Elterjedtségének

Színvak örökléssel

Piros zöld színtévesztés

Piros zöld szín vakság túlnyomórészt már csak a férfiaknál. A gén, amely elvezet piros zöld színvakság található az X kromoszóma. A hímek csak egy X kromoszóma mivel a nők is 2; jellemzően nők az erősebb kromoszóma elsőbbséget, így megtartják a helyes látás. A fia egy nő kezében egy hibás gént egy 50% eséllyel örökli a hibás X-kromoszóma, és ennek következtében – színvak szenved. A lánya a titokzatos nő nem valószínű, hogy színvak, kivéve, ha az apja nem színvak; de ő megtartja a 50% esélye, hogy a szállító a hibás gént.

Kék szín vakság

Kék szín vakság (gyakran emlegetik, mint a kék sárga színvakság) áll rendkívül ritka,, olyan ritka, hogy csak 5% A színvak ember szenved tőle. Ellentétben a piros zöld színvakság, az esélye annak, kék vakság egyenlő a férfiak és a nők, mint a gén megtalálható egy másik kromoszóma ( kromoszómát 7). Ez a gén között egyenlően oszlanak meg a férfiak és a nők és a kék szín vakság származik ez a gén mutációja a.

Színvakság nemzetiség

Várhatnánk az érintettek aránya viszonylag állandó, minden országban azonban ez messze az igazságtól. A legtöbb kaukázusi társadalmakban ig 1 in 10 férfi szenved, azonban csabenne1 in 100 Eszkimók színvak. Nincs szilárd bizonyíték, hogy az oka ennek azonban logikus azt feltételezni, hogy kevesebb a ‘Eredeti eszkimók’ végzett a hibás gént, így annak valószínűsége, hogy fertőztek génállományának volt, nagyon sok kisebb.

Developed színvakság

Miközben szinte minden színvakság öröklődik, ritkán kell változtatni a kromoszóma a korai fejlesztés okozhatnak a színvak. Különböző sérülésekkel járó trauma, hogy a szem, , sőt, egyes betegségek is okozhatnak a színvak, hogy dolgozzon egy személy bármilyen korú.

Szürkehályog

Mint azt másutt ezen a weboldalon, szürkehályog nem egyfajta színvakság, így nem látni őket az alábbi táblázatban. Szürkehályog egy zavaros, amely fejleszti a szemlencse a szem, és a hatás tompa színek, blur és jövőkép. Nem gyakori hiba, hogy valaki szürkehályog, mint valakit, aki színvak, a színvak általában nyilvánvalóvá válik, az élet korai szakaszában, mivel a szürkehályog általában nem is vezető formájában csak évek. Azonban, ha nem tudja, szedheti az ingyenes online tesztek elérhető ezen a honlapon a menüben a bal oldalon, hogy megtudja most.

Az alábbi táblázat mutatja, a százalék a férfiak és a nők szenvednek különböző formái a színvak, rá lehet kattintani minden hibát, hogy többet tudjon meg.

De Nőkkel
Piros-zöld (Teljes) 7 hogy 10% --
Piros-zöld (Kaukázusi rasszhoz) 8% --
Piros-zöld (Ázsiaiakban) 5% --
Piros-zöld (Afrikaiakat) 4% --
Monochromacy -- --
Rod monochromacy
(működésképtelennek, rendellenesen kúp alakú, vagy nem)
0.00001% 0.00001%
Dikromatikus színlátás 2.4% 0.03%
Protanopia (L-kúp hiányzik) 1% hogy 1.3% 0.02%
Deuteranopia (M-kúp hiányzik) 1% hogy 1.2% 0.01%
Tritanopia (S-kúp hiányzik) 0.001% 0.03%
Rendellenes Trichromacy 6.3% 0.37%
Protanomaly (L-kúp hiba) 1.3% 0.02%
Deuteranomaly (M-kúp hiba) 5.0% 0.35%
Tritanomaly (S-kúp hiba) 0.01% 0.01%