Color Blindness Causes

Koulè ki eritye Prè

Koulè te avèg yo konnen rezilta nan yon kantite ki lakòz:

  1. Souke Baby Syndrome: Sa ka lakòz rtina ak domaj nan sèvo ak Kidonk koulè avèg ka bay tibebe ak timoun nan. domaj a se pou efè pèmanan ki pral pote nan lavi granmoun nan.
  2. Trauma: Sanble ak anwo, tromatism aksidan ak lòt ka lakòz enflamasyon nan sant lan pwosesis vizyèl nan sèvo a – oksipital a lob.
  3. UV domaj: Tipikman rive kote pandan plis pase anfans-UV ekspoze koripsyon nan reyon lakòz retin a,kòz sa a se kondi avèg la nan mond lan Sepandan domaj nan fwa sèlman prezante tèt li pandan ane a ki gen matirite yon moun.

Koulè resevwa Prè

Koulè Prè nan Gene Mutation

koulè avèg erite se toujou rezilta a resevwa yon jèn mute jenetikman nan kwomozòm nan X; Sepandan gen rechèch ki montre Mutation ki avèg ka mennen nan an orijine koulè a depase 19 kwomozòm diferan ak anpil jèn diferan. Gene mutasyon nan kwomozòm X a se pi souvan epi yo eksplike poukisa(depann nasyonalite) some 7% of males, but less than 1% of females exhibit color blindness of some form.

Gason gen sèlman youn kwomozòm X, tandiske gen de fi. Nan fi, Si se youn kwomozòm X defisyan, youn nan nòmal ap pwoteje fanm yo nan koulè avèg. Fi ki gen yon jèn yo te pote defisyan, their sons have a 50% chance of being color blind, and their daughters have a 50% chance of becoming a carrier. Fi ki soufri koulè avèg kòm rezilta mute X kwomozòm ap anjeneral gen manman yon konpayi asirans, koulè ak papa avèg, resevwa de mute kwomozòm X.

inherit color blindness genetics causes

Kouman se koulè avèg eritye nan men yon manman ki gen yon resesif X kwomozòm mute

Eritye koulè avèg ka aktif nan nesans, klèr oswa pandan timoun ak bonè adult. Pifò moun konprann koulè yon avèg ka-tabli kondisyon ki rete pre konstan, Men selon mutasyon a, eritye koulè avèg ka pwogresif epi malerezman kapab fè tout avèg.

Koulè Prè maladi

Gen yon seri maladi ki kapab eritye mennen avèg koulè, Erezman yo trè ra, men yo tout maladi je espesyal,yo enkli:

  • Cone distrofi
  • Cone distrofi-Rod
  • Achromatopsia
  • Ble kòn monochromatism
  • Retinopati pigmantèr
  • Macular Degeneration
  • Retinoblastom
  • Congenital amoroz Leber an

Gen kèk lòt, konnen pi byen maladi kwonik ki te di yo pafwa lakòz koulè avèg. si maladi sa yo pa ka lakòz yon moun vin avèg koulè ki nan validite dout ke gen anpil ka dokimante. lis ki gen ladan:

  • maladi a alzayme
  • Dyabèt melitu
  • Glokom
  • Leukemia
  • Fwa maladi
  • Miltip sclerosis
  • Maladi Parkinson la
  • Cell falsiform anemi
  • kwonik tafya

pa jwenn tout repons yo? Search tout sit entènèt nou an!