Hereditario non Color Blindness
Daltonismo foi coñecida a producir un número de causas:
- Shaken Baby Syndrome: Isto pode causar danos no cerebro e retina e, polo tanto, pode causar cegueira de cores en bebés e nenos. O dano é permanente para que os efectos serán realizadas na na vida adulta.
- Trauma: Similar ó anterior, accidentes e outros traumas poden causar inchazo no centro de procesamento visual do cerebro – o lóbulo occipital.
- Danos UV: Normalmente causado durante a infancia, onde o exceso de exposición aos raios ultravioleta provoca dexeneración da retina,Esta é a principal causa de cegueira no mundo pero os danos, moitas veces só se presenta durante o ano unha persoa madura.
Herdado Color Blindness
Daltonismo de Gene Mutations
Daltonismo herdado é xeralmente o resultado de recibir un xene mutado xenéticamente no cromosoma X; pero a investigación mostrou que as mutacións que poden levar a cegueira de cores proveñen de exceso de 19 cromosomas diferentes e moitos xenes diferentes. Mutación genética no cromosoma X é máis común e tamén explica por que(dependendo nacionalidade) algúns 7% de machos, pero menos 1% de femias daltonismo mostra de algunha maneira.
Só os machos teñen un cromosoma X, Considerando que as femias teñen dous. Nas femias, Se un cromosoma X está errada, o normal vai protexer a muller de cor a ser cego. Mulleres que teñen un xene defectuosa son portadores, os seus fillos teñen un 50% oportunidade de ser daltónico, e as súas fillas teñen un 50% oportunidade de facer unha operadora. Mulleres que sofren de daltonismo, como resultado de cromosomas X mutado terá tipicamente unha nai portadora, eo pai daltónicos, recibir dous cromosomas X mutado.
