Αχρωματοψία Αιτίες
Μη Κληρονομική Χρώμα τύφλωση
Χρώμα τύφλωση είναι γνωστό ότι οφείλεται σε διάφορες αιτίες:
- Κουνιέται Baby Σύνδρομο: Αυτό μπορεί να προκαλέσει βλάβη στον αμφιβληστροειδή και στον εγκέφαλο και επομένως μπορεί να προκαλέσει τύφλωση χρώμα σε βρέφη και παιδιά. Η βλάβη είναι μόνιμη, ώστε οι επιπτώσεις θα συνεχιστεί στην ενήλικη ζωή.
- Τραύμα: Παρόμοια με την παραπάνω, ατυχήματα και άλλα τραύματα μπορεί να προκαλέσει οίδημα στο οπτικό κέντρο επεξεργασίας του εγκεφάλου – η ινιακή λοβός.
- UV Ζημία: Συνήθως προκαλείται κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας, όπου η υπερβολική έκθεση στις υπεριώδεις ακτίνες αίτια εκφύλιση του αμφιβληστροειδούς,αυτή είναι η κύρια αιτία τύφλωσης στον κόσμο, ωστόσο, η ζημία συχνά παρουσιάζεται μόνο κατά τη διάρκεια ώριμα χρόνια του ατόμου.
Χρώμα κληρονόμησε τύφλωση
Χρώμα Τύφλωση από μεταλλάξεις γονιδίων
Κληρονόμησε τύφλωση χρώμα είναι συνήθως το αποτέλεσμα από την παραλαβή ενός γενετικά μεταλλαγμένο γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ; Ωστόσο, η έρευνα έχει δείξει ότι μεταλλάξεις που μπορεί να οδηγήσει στην τύφλωση χρώμα προέρχονται από την καθ 'υπέρβαση των 19 διαφορετικά χρωμοσώματα και πολλά διαφορετικά γονίδια. Γονιδιακή μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ είναι πιο κοινή και εξηγεί επίσης γιατί(ανάλογα με εθνικότητα) περίπου 7% των ανδρών, αλλά λιγότερο από 1% των γυναικών αχρωματοψίας παρουσιάζουν κάποια μορφή.
Αρσενικά έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, λαμβάνοντας υπόψη ότι οι γυναίκες έχουν δύο. Στις γυναίκες, εάν ένα χρωμόσωμα Χ είναι ελαττωματικό, το κανονικό θα προστατεύσει τις γυναίκες από το να αχρωματοψία. Τα θηλυκά που έχουν ένα ελαττωματικό γονίδιο είναι φορείς, τους γιους τους να έχουν 50% πιθανότητα να αχρωματοψία, και οι κόρες τους έχουν 50% ευκαιρία να γίνει ένα φορέα. Τα θηλυκά που υποφέρουν αχρωματοψίας ως αποτέλεσμα των μεταλλαγμένο χρωμοσώματα Χ θα διαθέτουν μητέρα φορέα, και χρώμα τυφλό πατέρα, λαμβάνουν δύο μεταλλαγμένα χρωμοσώματα Χ.
Πώς αχρωματοψίας έχει κληρονομήσει από τη μητέρα με ένα υπολειπόμενο μεταλλαγμένο χρωμόσωμα Χ
Κληρονόμησε τύφλωση χρώμα μπορεί να είναι ενεργό από τη γέννησή, ή πρόδηλη κατά την παιδική ηλικία και την πρώιμη ενήλικη ζωή. Οι περισσότεροι άνθρωποι κατανοούν χρώμα τύφλωση να είναι ένα προκαθορισμένο όρο ότι παραμένει σταθερή, Ωστόσο, ανάλογα με τη μετάλλαξη, κληρονόμησε τύφλωση χρώμα μπορεί να είναι σταδιακή και, δυστυχώς, ενδέχεται να οδηγήσει σε πλήρη τύφλωση.
Χρώμα Τύφλωση από ασθένειες
Υπάρχει ένας αριθμός κληρονομικών ασθενειών που μπορεί να οδηγήσει σε χρώμα τύφλωση, ευτυχώς είναι αρκετά σπάνια, αλλά είναι όλα τα μάτια συγκεκριμένες ασθένειες,περιλαμβάνουν:
- Κώνος δυστροφία
- Κώνος-Rod δυστροφία
- Achromatopsia
- Blue κώνου monochromatism
- Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια
- Εκφύλιση της ωχράς κηλίδας
- Ρετινοβλάστωμα
- Συγγενή αμαύρωση του Leber
Υπάρχουν κάποιες πρόσθετες, καλύτερα γνωστό χρόνιες ασθένειες που λέγεται ότι μερικές φορές να προκαλέσει τύφλωση χρώμα. ή μη αυτών των ασθενειών μπορεί να προκαλέσει κάποιος για να γίνει το χρώμα blind είναι αμφιβόλου εγκυρότητας, καθώς υπάρχουν μερικές πολύ τεκμηριωμένες περιπτώσε:
- Νόσος Alzheimer
- Σακχαρώδης διαβήτης
- Γλαύκωμα
- Λευχαιμία
- Ήπατος
- Σκλήρυνση κατά πλάκας
- Νόσος Πάρκινσον
- Δρεπανοκυτταρική αναιμία
- χρόνιο αλκοολισμό
