Hvordan virker det (videnskab)

At forstå, hvordan farveblindhed værker, skal du først forstå dele af øjet, der tilsammen giver de billeder, du ser. Du kan være bekendt med dele såsom nethinden, iris, linse, hornhinde osv.. Sidstnævnte dele sammen til at fokusere og projekt lysbølger ind på nethinden. Dysfunktion i hornhinden resultater på kort snæversynethed eller lang snæversynethed osv.; Men årsagen til farveblindhed ligger i nethinden.

Nethinden er ansvarlig for at videregive alle oplysninger, som let kommer til den ned synsnerven til hjernen. Nethinden består af både ‘stang’ og ‘kegle’ celler. Stangen celler er meget følsomme over for lys, i-faktisk mere end 100x så følsom som den kegle celler. Rod celler bliver aktive i svagt lys, og som regel i det perifere syn. En simpel demonstration af dette er at gå uden om din næste sky-fri aften og se på stjernerne. Hvis man ser direkte på dem, du kan ikke se meget, men hvis du prøver at studere dit perifere syn, du vil finde, at meget mere lys er opdaget, da det er her stangen celler fungerer. Men, stang celler har intet at gøre med, hvorvidt en person er farveblinde, alle de foranstaltninger, der sker med cone celler!

Cone celler og farveblindhed

How color blindness works

Et foto af stang og kegle celler i nethinden i det menneskelige øje

“Farve” bestemmes af bølgelængden af en strøm af lys, ved at opdage den bølgelængde indkommende lys, øjet kan afgøre, hvad farve det er at se på. Den (normal) Øjet indeholder 3 typer af kegle-celler, der hver indeholder forskellige pigmenter:

  • L-kegle afsløre lang bølgelængde lys (toppet i den gule – men også ansvarlig for reds).
  • M-kegle afsløre medium bølgelængde lys (toppet i greens).
  • S-kegle, som registrerer kort bølgelængde lys (toppet med blå).

Din hjerne bestemmer, hvad farve det er at se ved at iagttage forholdet mellem de signaler, den modtager fra hver af de tre typer af kegler. Farveblindhed opstår, når en eller flere typer af kogler er enten helt fraværende, eller har en begrænset spektrale følsomhed. Langt den mest almindelige er medfødt (arvelige) rød grøn farveblindhed, hvilket betyder, at L-kegler og / eller M-kogler er enten beskadiget eller fraværende. Farveblindhed er bedst beskrives ved ætiologi (medicinsk: hvorfor tingene sker) som nedenfor, bestilt i omtrentlige for ensartethed.

Anomale Trichromacy

Anomalous trichromacy er mest fælles farvesyn mangel med sub-klassificering “Deuteranomaly” den mest almindelige form for alle, fundet i ca 5% af alle mænd. Anomoalous trichromacy opstår, når en af de tre kegle pigmenter ændres, resulterer i en nedsat følelse af farve, snarere end et samlet tab. Trichromacy refererer til normale tre-dimensionelle farvesyn – hvor hver type af kegle repræsenterer en dimension af farve. Sub-klassificeringer af unormale trichromacy:

  • Protanomaly er forårsaget af defekte L-kegler, lavere følsomhed over for røde nuancer. Til den farve blind person, der lider protanomaly, dette repræsenterer sig selv som en svækket evne til at skelne mellem nogle nuancer af rød og grøn. Protanomaly er ofte i arv fra mor til hendes søn, og er til stede i 1% af alle mænd. Rød grøn farveblindhed er den fælles terminologi for denne form.
  • Deuteranomaly er ligeledes forårsaget af defekte M-kegler og er langt den mest almindelige form for farveblindhed, svække evnen til at skelne røde og grønne nuancer i så meget som 5% af alle mænd. Deuteranomaly, gerne protanomaly, er også arvelig og typisk videre fra mor til søn, og også kendt som rød grøn farveblindhed.
  • Tritanomaly er en sjælden form for farveblindhed, som følge af svækket S-kegler. Tritanomaly påvirker evnen til at skelne mellem blå og gule nuancer, og er også arvelig. Tritanomaly er mere almindeligt kendt som blå gule farve blindhed.

Dichromacy

Dichromacy, ligesom de tre former for unormal trichromacy, påvirker en af de tre kegler. Men i dette tilfælde, The Cone er enten fraværende eller ikke funktionelle. Dichromacy er moderat svær, reducere farvesyn af en person med denne form for farveblindhed til to dimensioner.

  • Protanopia betragtes som en alvorlig farvesyn defekt og er forårsaget af den totale mangel på L-kegler. Det er den form for dichromacy hvor rødt synes mørk, påvirker 1% af alle mænd, og er også arvelig.
  • Deuteranopia er fundet, når alle M-kegler er fraværende, giver en moderat manglende evne til at diskriminere rød – grønne nuancer. Ligesom protanopia, Det er en form for farveblindhed, hvor kun to typer af kegle pigmenter er til stede, er arvelig, og til stede i 1% af mænd. Deuteranopia er også bedre kendt som rød-grøn farveblindhed, men på en noget stærkere niveau end protanomaly eller deuteranomaly.
  • Tritanopia er yderst sjælden, som følge af en total mangel på S-kegler, og ofte mærket blå-gul farveblindhed. Men, tritanopia kunne være mere passende navn blå grøn farveblindhed som mennesker, der lider denne form se blå nuancer som greens, og(mindre almindeligt) forveksle nuancer af gul med nuancer af violet.

Monochromacy

Monochromacy, oftest benævnt “total farveblindhed”, er forårsaget af den totale mangel på enten 2 eller 3 af pigmenteret retinale kegler, reducere vision til én dimension. Den kommer i to former:

  • Rod monochromacy er en sjælden, ikke progressive manglende evne til at skelne alle farver, som følge af ikke-fungerende eller fraværende retinale kegler. Rod monochromacy er typisk forbundet med følsomhed over for lys (Fotofobi) og dårligt syn.
  • Cone monochromacy er også en sjælden form for total farveblindhed, dog er ledsaget af en forholdsvis normal vision.

Erhvervet

Farveblindhed kan undertiden være forårsaget af forskellige ulykker, der resulterer i traumer eller skader på øjet. Det anses også muligt, at på lang sigt alkoholisme kan have en virkning,og desuden som et resultat af mange medfødte sygdomme som sukkersyge. Disse oplysninger er ikke så meget videnskabelige som observational, og flere oplysninger om erhvervede farveblindhed kan findes på farveblindhed årsager side.