Color Blindness Facts & Statistics: Распаўсюджанасьць
Барваслепасць па спадчыне
чырвоны зялёны колеры слепота
Чырвоны Зялёны колер слепоты ў асноўным сустракаюцца толькі ў мужчын. Гена, што прыводзіць да слепота чырвонага зялёнага колеру знаходзіцца ў Х-хромосоме. Мужчыны толькі адна Х-хромосома у той час як жанчыны маюць 2; Звычайна у жанчын моцных хромосома мае перавагу, каб яны правільна захаваць зрок. Сынам жанчына з дэфектны ген мае 50% верагоднасць атрымання ў спадчыну няспраўнага Х-хромосоме і ў выніку – пакутуе барваслепасць. Дачка ж жанчына наўрад ці можа быць сляпым колеру, калі яе бацька дальтоника; Аднак яна захоўвае 50% шанцаў на перавозчыка за дэфектныя гена.
Blue барваслепасць
Блакітны колер слепота (часта называюць сінім колерам жоўты слепота) вельмі рэдка, настолькі рэдкія, што толькі 5% ад колеру сьляпыя людзі пакутуюць ад яе. У адрозненне ад чырвонага зялёнага колеру слепота, Верагоднасць ўзнікнення слепоты сіні колеру роўна як мужчын, так і жанчын, ген знаходзіцца на іншы хромосоме ( хромосома 7). Гэты ген размяркоўваюцца пароўну паміж мужчынамі і жанчынамі і слепота сіні колер прыходзіць ад мутацыі гена.
Барваслепасць Па нацыянальнасці
Можна было чакаць, доля людзей, пацярпелых быць адносна пастаяннай ва ўсіх краінах, аднак гэта далёка ад ісьціны. У большасці каўказскіх таварыстваў да 1 ў 10 мужчын пакутуюць, Аднак толькі 1 ў 100 Эскімосы маюць каляровую сьляпых. Існуе ніякіх цвёрдых доказаў, каб справа гэта, аднак, было б лагічным выказаць здагадку, што меншае ‘Сапраўдны эскімосы’ неслі дэфектны ген, таму верагоднасць яе заражэння генофонд было вельмі шмат ніжняга.
Развітыя барваслепасць
Атрымлівае ў спадчыну Хаця амаль усе барваслепасць, Нярэдка змены ў хромосоме ў перыяд ранняга развіцця можа прывесці да слепота колеру. Розныя цялесныя пашкоджанні, звязаныя з траўмай вочы, і нават некаторыя хваробы могуць таксама выклікаць каляровай слепоты развівацца ў асоба любога ўзросту.
катаракта
Як ужо адзначалася на гэтым сайце, Катаракта не формай каляровай слепоты, так што вы іх не ўбачыце ў табліцы ніжэй. Катаракта помутнение, што развіваецца ў крышталік вочы, і прывесці да сумным колерах, Blur і бачанне. Гэта не памылка, агульных для чалавека з катаракта як кто-то дальтоника, Барваслепасць як правіла, становіцца відавочным у пачатку жыцця, у той час як катаракта звычайна не ўтвараюць, пакуль тыя старэйшыя гадоў. Аднак, калі вы не ўпэўненыя, Вы можаце ўзяць бясплатныя тэсты, даступныя ў Інтэрнэце на нашым сайце ў меню злева, каб даведацца, цяпер.
Прыведзеная ніжэй табліца паказвае працэнт мужчын і жанчын, якія пакутуюць рознымі формамі барваслепасць, Вы можаце націснуць на кожны дэфект, каб даведацца пра яе больш.
| Але | Жанчыны | |
| Чырвона-зялёны (Поўны) | 7 да 10% | -- |
| Чырвона-зялёны (Каўказцаў) | 8% | -- |
| Чырвона-зялёны (Азіяты) | 5% | -- |
| Чырвона-зялёны (Афрыканцы) | 4% | -- |
| Monochromacy | -- | -- |
| Rod monochromacy (дисфункциональные, анамальна форме конусам або няма) |
0.00001% | 0.00001% |
| Dichromacy | 2.4% | 0.03% |
| Protanopia (L-конус адсутнічаюць) | 1% да 1,3% | 0.02% |
| Дейтеранопия (М-конус адсутнічаюць) | 1% да 1,2% | 0.01% |
| Tritanopia (S-конус адсутнічаюць) | 0.001% | 0.03% |
| Анамальныя trichromacy | 6.3% | 0.37% |
| Protanomaly (L-конус дэфект) | 1.3% | 0.02% |
| Deuteranomaly (М-конус дэфект) | 5.0% | 0.35% |
| Tritanomaly (S-конус дэфект) | 0.01% | 0.01% |